مرض باركنسون: الأعراض والأسباب والعلاج في عام 2019

مرض باركنسون هو عملية مرضية تؤثر على الجهاز العصبي ويرافقها ضعف التنسيق الحركي. وغالبا ما لوحظ في المرضى الذين يعانون من الشيخوخة.

وترتبط المظاهر العرضية للمرض بالضرر المرضي ، ثم موت الخلايا العصبية. في مرض باركنسون ، تتم مواجهة صلابة العضلات ، وصعوبات في اتخاذ موقف معين من الجسم ، وارتعاش الذراعين والساقين.

لا تزال الأسباب المحددة للمرض غير معروفة ، لكن العلماء طرحوا عدة إصدارات بخصوص هذه المسألة. من المستحيل علاج الأمراض بشكل كامل ، والتلاعب العلاجي لا يجلب سوى الإغاثة على المدى القصير.

ما هذا؟

مرض الشلل الرعاش هو آفة تنكسية في الجهاز العصبي المركزي ، وتتميز بالتقدم البطيء. في هذا المرض ، بالإضافة إلى الأعراض الرئيسية ، لوحظ أيضًا اضطرابات نباتية وعاطفية وغيرها.

ينقسم المرض إلى نوعين:

  1. الشلل الرعاش الحقيقي ، أو مرض الشلل الرعاش. إنها تتطور كأحد الأمراض الأساسية ، كما سبق ذكره ، لأسباب غير معروفة حتى الآن.
  2. متلازمة الشلل الرعاش. يتطور هذا الاضطراب في الجهاز العصبي المركزي كعملية مرضية ثانوية. قد يحدث حدوثه على خلفية إصابات الجمجمة ، أورام المخ ، ونزيف في الجهاز الهضمي ، والتهاب الدماغ وغيرها من الأمراض العصبية والجراحة العصبية.

إذا كنت تشك في تطور المرض أو متلازمة باركنسون ، فيجب عليك استشارة الطبيب على الفور واجتياز جميع الفحوصات اللازمة.

انتشار

يعد مرض الشلل الرعاش هو ثاني أكثر اضطرابات تنكسية عصبية (بعد مرض الزهايمر). من هذا المرض يعاني من 60 إلى 140 شخص لكل 100 ألف نسمة.

في معظم الحالات ، تظهر الأعراض الأولى للمرض في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 55 و 60 عامًا. ومع ذلك ، في ظل ظروف معينة ، يمكن أن يحدث تطور المرض لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 40 عامًا ، أو حتى في الشباب الذين تقل أعمارهم عن 20 عامًا (شكل الأحداث لمرض الشلل الرعاش).

نسبة المراضة بين الرجال أعلى منها بين النساء. لم يتم تحديد اختلافات كبيرة في وتيرة تطور علم الأمراض بين ممثلي مختلف الأجناس.

أسباب التنمية

اليوم ، من المعروف أن هرمون الدوبامين متورط بشكل مباشر في تطور المرض. بتعبير أدق ، انتهاك لعملية تخليقها. ولكن هذه ليست سوى واحدة من العديد من الفرضيات.

تستند نظرية أخرى إلى الادعاءات بأن المرض يحدث تحت تأثير بعض العناصر السامة. وهكذا ، وجد أن إعطاء 1-ميثيل-4-فينيل-1 ، 2 ، 3 ، 6-رباعي هيدروبريدين للمريض عن طريق الحقن أدى إلى تطور مرض الشلل الرعاش. لذلك ، يعتبر أن المواد المماثلة في البنية ل MPTP قد تسبب حدوث هذا المرض.

هناك نظرية مؤكسدة ، حيث يتطور المرض تحت التأثير السلبي للجذور الحرة ، التي تتشكل أثناء أكسدة الدوبامين.

حقيقة مثيرة للاهتمام. تشير الإحصاءات الطبية إلى أن احتمال الإصابة بالشلل الرعاش لدى غير المدخنين أعلى بثلاثة أضعاف من احتمال الإصابة بالمدخنين. ويعتقد أن هذا يرجع إلى قدرة النيكوتين على تحفيز تخليق الدوبامين.

تصنيف

يصنف مرض باركنسون حسب عمر المريض. لذلك ، يتم تقسيم علم الأمراض إلى:

  • الأحداث.
  • بداية مرض داء باركنسون.
  • BP مع لاول مرة في وقت متأخر.

أيضًا ، وفقًا لمصادر طبية مختلفة ، يمكن تقسيم علم الأمراض إلى تصنيفات أخرى: هشة أو صلبة أو صلبة أو صلبة أو رديئة أو مختلطة.

لكن لا يوجد أي من هذه التصنيفات مثالي من وجهة نظر أعراض المرض ومسببات المرض ؛ وبالتالي ، فإن تقسيم PD الصحيح الصحيح والمقبول بشكل عام إلى أنواع فرعية غير موجود اليوم.

مراحل المرض

تصنيف مرض الشلل الرعاش حسب الشدة يقسمه إلى 5 مراحل:

  1. في المرحلة 0 ، لا توجد اضطرابات حركية.
  2. في المرحلة الأولى ، تحدث اضطرابات الوظيفة الحركية فقط على جانب واحد من الجسم.
  3. في المرحلة الثالثة ، يتأثر كلا الجانبين بالفعل ، لكن اضطرابات الحركة لا تؤثر بعد على قدرة المريض على المشي أو الحفاظ على توازن الجسم.
  4. في المرحلة الثالثة ، ينشأ عدم الاستقرار الوضعي المعتدل ، لكن المريض لا يزال قادرًا على العناية الذاتية.
  5. تتميز المرحلة الرابعة الأخيرة من مرض باركنسون بعدم قدرة المريض على الحركة بشكل مستقل دون مساعدة.

العلامات الأولى

يبدأ علم الأمراض في الظهور تدريجياً. علاوة على ذلك ، غالباً ما تكون علاماتها الأولى غير مرتبطة تمامًا بالضعف البدني.

لذلك ، يمكن لمرض الشلل الرعاش إظهار نفسه:

  1. انتهاك وظيفة الشمية. يحدث هذا الانحراف في 80 ٪ من المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص.
  2. حالات الاكتئاب. في العديد من المرضى ، تتجلى هذه الأعراض قبل فترة طويلة من التطور النشط للمرض.
  3. الإمساك. ويلاحظ هذا أعراض مرض باركنسون في معظم المرضى. في هذه الحالة ، يحدث التغوط مرة واحدة خلال 2-3 أيام.
  4. اضطراب النوم تتجلى ، قبل كل شيء ، في الصراخ والارتجاج المفاجئ ، من السرير ، إلخ.
  5. انتهاكات المجال البولي التناسلي.
  6. حالة اللامبالاة للمريض.
  7. فقدان القوة ، فيما يتعلق بمزيد من الصعوبة للمريض في خدمة نفسه وأداء المهام اليومية الأساسية: إعداد الطعام ، وتنظيف المنزل ، إلخ.

لذلك ، فإن العلامات الأولى لمرض الشلل الرعاش تؤثر في المقام الأول على المجال الخضري والحساس والنفسي. ويرجع ذلك إلى خصوصية تطور العملية المرضية. قبل أن يضرب المادة السوداء ، ستعاني هياكل الدماغ خارج الجمجمة. تتشكل من الأجزاء الشمية والمحيطية للجهاز العصبي اللاإرادي ، وكذلك من الأجزاء السفلية من جذع الدماغ.

إذا تحدثنا عن التغيرات الحركية الأولى في هذا المرض ، فيمكنك ملاحظة ذلك عن طريق تغيير خط اليد المريض. تصبح الحروف صغيرة ، يعاني المريض من مشاكل في تعيينها.

في كثير من الأحيان هناك أعراض في شكل أصابع الوخز على اليد أو تصلب عضلات الوجه. نتيجة لذلك ، يصبح من الصعب على المريض أن يغمض ، يتباطأ حديثه ، مما يجعله أقل قابلية للفهم من حوله.

تتفاقم أعراض علم الأمراض عندما يبدأ المريض بالتوتر أو التوتر. بمجرد تطبيع حالته النفسية والعاطفية ، تختفي كل هذه العلامات لفترة من الوقت.

بسبب حقيقة أن السلائف الأولى لعلم الأمراض غالباً ما يتم إهمالها ، من الصعب للغاية إجراء تشخيص في بداية تطور مرض الشلل الرعاش. علاوة على ذلك ، بين حدوث الأعراض الأولى والمظاهر الواضحة للمرض ، يستغرق الأمر وقتًا طويلاً ، ويمكن لأي شخص شطب أمراضه لتطور أمراض أخرى أو اضطرابات عصبية.

أعراض مرض الشلل الرعاش

بادئ ذي بدء ، يصاحب أعراض الأمراض اضطرابات الحركة. ولكن هناك علامات أخرى يمكنك من خلالها التعرف على المرض. وتشمل هذه:

  1. الهزة في اليدين والقدمين - وهي أعراض لا يمكن أن تمر مرور الكرام. غالبًا ما يتم ملاحظة الارتعاش أثناء استراحة المريض. ولكن في بعض الأحيان يمكن أن تظهر عند محاولة الحفاظ على الطرف في موقف معين (رعاش الوضعي). ومن الممكن أيضًا ارتعاش الذراعين والساقين ، والذي يتميز بنمط محرك واضح (رعاش مقصود). لذلك ، مع ارتعاش الهزة المصحوب بحركات خشنة وحادة للأطراف ، يبدو أن الهزة الوضعية ضعيفة ، ويتم التعبير عن قصدها بشكل ضعيف. ويلاحظ مثل هذه الأعراض في شكل مرض الشلل الرعاش.
  2. الوخز بالإيقاع لعضلات الفك واللسان والجفون.
  3. صلابة العضلات. هذا العرض خفيف في كل من المراحل الأولية والمتأخرة من تطور مرض الشلل الرعاش. لكن المريض قد يلاحظ التوتر المستمر لعضلات الجسم ، الأمر الذي يؤدي في النهاية إلى ظهور ما يسمى "وضعية المؤمن". يتميز بوجود انحناء الظهر والمفاصل المثنية بشكل دائم من المرفقين والركبتين. هذا يؤدي إلى آلام في العضلات والمفاصل.
  4. Hypokinesia هو عرض يصاحب جميع أشكال مرض الشلل الرعاش. يتميز بتباطؤ الحركات ، مما يؤدي إلى انخفاض في اتساعها وانخفاض في سرعة الحركات المنجزة.
  5. تشوهات الوضعي. أنها تعبر عن نفسها في شكل تغييرات في المشية والمواقف التي يتخذها المريض. بسبب الصعوبات في السيطرة على مركز الثقل ، يكون المريض عرضة للسقوط التلقائي. قبل أن يتجه إلى الجانب ، عليه أن يدوس قليلاً في مكان واحد. مشية تصبح غير متأكد ، هشة ، تنميق وخلط.
  6. مرض باركنسون قد يكون مصحوبًا بإفراز اللعاب. بسبب زيادة إفراز اللعاب ، من الصعب على المريض التحدث ، وانزعاج رد الفعل في البلع.
  7. الاضطرابات المعرفية ، تتجلى في انتهاكات الذاكرة والانتباه والتفكير والمنطق. تقل قدرة المريض على التعلم وقد تحدث تغيرات في الشخصية. لا يتجلى الخرف في جميع أشكال مرض الشلل الرعاش ، ولكن إذا كان قد بدأ بالفعل في التطور ، فإنه في المستقبل سوف يتقدم بشكل تدريجي فقط.
  8. تتعمق حالات الاكتئاب ، وتصبح رفيقًا دائمًا لمريض مصاب بالشلل الرعاش.
  9. عند الرجال ، يؤدي مرض باركنسون إلى تطور العجز الجنسي.

كيف يبدو الأشخاص المصابون بالشلل الرعاش؟

يمكن التعرف على المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص من خلال ترهل ، تقييد الحركة ، يميل الجسم قليلاً إلى الأمام. بالإضافة إلى ذلك ، في مرضى الشلل الرعاش ، تضغط الذراعين بإحكام على الجسم وتنثني عند المرفقين ، والساقين متوازية مع بعضهما البعض. يمتد الرأس إلى الأمام ، كما لو كان مدعومًا بوسادة. في بعض الحالات ، هناك هزة في الجسم ، والتي تؤثر بشكل أساسي على الأطراف والرأس والجفون والفك السفلي.

يؤدي شلل عضلات الوجه إلى اكتساب وجه المريض "قناع" التعبير. يتجلى ذلك في غياب التعبير عن العواطف ، أو نادرة الوامض أو الابتسامة ، والاحتفاظ بالنظرة في وقت ما خلال فترة زمنية معينة.

مشية المرضى الذين يعانون من الشلل الرعاش هشة وغير مستقرة. الخطوات تصبح صغيرة ، خلط ، فرم. تبقى الأيدي أثناء المشي مضغوطة على الجسم ولا تتحرك على الإطلاق.

تتميز الحالة النفسية والعاطفية للمريض بأنها لا مبالية أو مكتئبة. يعاني من شعور دائم بالتعب والشعور بالضيق العام.

التشخيص

تعطي الصورة السريرية المحددة أسبابًا لإجراء تشخيص أولي لمرض باركنسون. ومع ذلك ، من المهم أن نفرق بين هذه الأمراض وأمراض العصبية الأخرى. لهذا من الضروري إجراء عدد من الدراسات ، حيث يتم إعطاء مكان خاص لطرق التشخيص الفعالة:

  • الموجات فوق الصوتية المعدلة وراثيا.
  • التصوير المقطعي
  • التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ.

بالإضافة إلى إجراء اختبارات الدم. ومع ذلك ، فإن هذه التلاعب لا تساعد إلا بشكل غير مباشر على تأكيد صحة التشخيص. الإجراءات التشخيصية التي من شأنها أن تشير بدقة مرض باركنسون في مريض معين ، لا.

يتم تنفيذ تعريف الشلل الرعاشي وفقًا للمعايير التالية:

  • تتفاقم أعراض المرض حتى أثناء العلاج ؛
  • هيمنة الهزة من جانب الجسم التي تأثرت أولاً بالعملية المرضية ؛
  • غياب متلازمات عصبية أخرى في تاريخ المريض يمكن أن تؤدي إلى ضعف التنسيق ؛
  • يتم الجمع بين نقص السكر في الدم مع تصلب العضلات واضطرابات الوضع ، أو مع رعاش الراحة.

كيفية علاج مرض الشلل الرعاش؟

هذا المرض غير قابل للشفاء ، وجميع الأدوية المستخدمة فقط تخفف الأعراض مؤقتًا. بادئ ذي بدء ، يهدف عملهم إلى القضاء على انتهاكات النظام الحركي.

في المراحل المبكرة من علم الأمراض ، يُنصح المريض بإجراء تمارين معتدلة ، وكذلك الخضوع لدورة علاجية. يُنصح بالبدء في العلاج الدوائي في وقت متأخر قدر الإمكان ، لأن الدواء طويل الأمد يعد إدمانًا على المريض. هذا يؤدي إلى الحاجة إلى زيادة جرعة الدواء ، والذي بدوره يؤدي إلى آثار جانبية.

يمكن إجراء علاج الأعراض باستخدام:

  • مع الذهان والهلوسة - التحليل النفسي (ريمينيل ، Ekselon) ، مضادات الذهان (Seroquel ، Azaleptina ، وما إلى ذلك) ؛
  • المسهلات أو تحفيز حركية الجهاز الهضمي (مع الإمساك): موتيليوم ، بيكولاكس ، بيكوزين ، إلخ ؛
  • مضادات التشنج (على سبيل المثال ، Detruzitol) ومضادات الاكتئاب (Amitriptyline) - مع الاضطرابات النباتية الأخرى ؛
  • المهدئات (Persen، Novo-Passit، Bifren) - لاضطرابات النوم؛
  • مضادات الاكتئاب (Tsipramila ، Iksela ، Paksila ، إلخ) - مع انخفاضات طويلة وعميقة ؛
  • مع انخفاض في تركيز وتدهور الذاكرة - Memantine ، Ekselon وغيرها.

من الممكن تجنب تعتاد جسم المريض على الأدوية المستخدمة في مرض باركنسون إلا في الحالات التالية:

  • يجب أن يبدأ العلاج بعقاقير مفعول خفيف بجرعات صغيرة
  • يجب الجمع بين الأدوية لتحقيق تأثير علاجي أكثر وضوحًا ؛
  • تتم إضافة عوامل دوائية جديدة فقط عند الحاجة العاجلة ؛
  • يشرع ليفودوبا للمرضى فقط كملجأ أخير (كقاعدة عامة ، يتم وصفهم للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا) ؛
  • توصف الأدوية القوية فقط للاضطرابات الخطيرة في الوظائف الحركية.

أهداف العلاج الدوائي في مرض باركنسون هي إبطاء عملية الموت العصبي وتقليل شدة الأعراض الأخرى. يشمل العلاج الشامل لمرض الشلل الرعاش استخدام مضادات الأكسدة (الطبيعية ، وليس فيتامين E الاصطناعي) والعلاج بالتمرينات.

الأدوية التي تزيد من تثبيط الخلايا العصبية نيوستريوم بواسطة الدوبامين

ليفودوبا هو سلائف الدوبامين الذي ينتمي إلى مجموعة النظائر المكانية للديوكسوفينيل ألانين (DOPA). على عكس الدوبامين ، فإنه يتغلغل جيدًا في خلايا الجهاز العصبي المركزي. يساهم تأثير إنزيم DOPA-decarboxylase في تحويل ليفودوبا إلى الدوبامين ، مما يؤدي بدوره إلى زيادة مستواه في غير المخطط.

من خلال هذا العلاج ، يمكنك التخلص من أعراض الشلل الرعاش في أقرب وقت ممكن. من المهم الحفاظ على مستوى ليفودوبا في الجسم - فقط في هذه الحالة سيكون فعالاً. ومع ذلك ، مع تطور المرض هناك انخفاض حاد في الخلايا العصبية لمادة الدماغ السوداء. يتم تحويل 97-99 ٪ من ليفودوبا إلى الدوبامين في خلايا الأنسجة المحيطية. وهذا يستلزم تطوير آثار جانبية خطيرة.

من أجل وقفها ، يتم استخدام ليفودوبا بالاشتراك مع مثبطات DOPA decarboxylase (Carbidopa ، Benserazide). لا تخترق خلايا الجهاز العصبي المركزي ، ويحدث أيض الأليفودوبا في الدماغ فقط.

فيما يلي قائمة بمنتجات تركيبة levodopa:

  1. الأدوية الرئيسية: ليفودوبا ، كاربيدوبا. الجمع بين الاستعدادات: Nacom (10 إلى 1) ، Sinemet (10 إلى 1 أو 4 إلى 1).مزيج من هذه الأدوية يمكن أن يؤدي إلى آثار جانبية في شكل خلل الحركة والقلق والاكتئاب والأوهام والهلوسة.
  2. الأدوية الأساسية: ليفودوبا ، بنسيرازيد. التحضير: مادوبار (4 إلى 1). هذا هو عامل فعال يستخدم في مرض باركنسون.

مثبطات أوكسيديز أحادي الأمين (MAO-B) هي عقاقير تمنع بشكل انتقائي MAO-B. يوصى بإعطاء الدواء بالتوازي مع ليفودوبا ، مما يساعد على تقليل جرعة هذا الأخير. الاستعدادات: سيليجيلين ، رزاجيلين.

مثبطات إنزيم الكاتيكول- O-methyltransfease ، أو COMT ، الإنزيم المسؤول عن توزيع الدوبامين في خلايا الدماغ. تسهم سلائف الدوبامين المركبة في التنشيط التعويضي للكومت. الاستعدادات: Tolcapon ، Entakapon. عن طريق منع MT ، يمكن تخفيض جرعة Levodopa. لكن فعالية العلاج على هذه الخلفية تنخفض.

فيما يلي قائمة بالأدوية التي تقلل من إعادة الامتصاص وتزيد من إفراز الدوبامين:

  1. أمانتادين. يعامل الأدوية المضادة للفيروسات ، التي تمتلك كفاءة أقل ، من ليفودوبا. تحت تأثيره ، هناك انخفاض في صلابة العضلات و akinesia. استخدام الدواء لا يقضي على ارتعاش الأطراف.
  2. Gludantan. على عكس التحضير السابق ، فإنه يزيل الهزة بفعالية ، لكن له تأثير أقل على الحركة والصلابة. يُنصح باستخدام هذا الدواء مع ليفودوبا وتريكسيفينيديل.

فيما يلي الأدوية التي تحفز مستقبلات الدوبامين:

  1. بروموكريبتين. وهو ناهض مستقبلات الدوبامين الجزئي.
  2. ليسوريد دواء ينتمي إلى مجموعة قلويدات الإرغوت.
  3. Pergolide هو ناهض لمستقبلات الدوبامين.

الأدوية التي تمنع إثارة الخلايا العصبية neostriatum مع أستيل كولين

تريهكسفينيديل دواء مضاد للسكارين ولكنه أقل فعالية من ليفودوبا. المخدرات بسرعة يخفف من صلابة العضلات والهزات ، ولكن لا يؤثر على مظاهر bradykinesia. تستخدم حصرا كجزء من العلاج المعقد.

حاصرات مستقبلات الغلوتامات (NMDA)

هذه هي مجموعة جديدة نسبيا من المخدرات. الغلوتامات مادة سامة للإثارة ، وهي جهاز إرسال للمسارات. إن آلية تأثيرها على مستقبلات NMDA هي تحفيز تناول أيونات الكالسيوم ، تحت تأثير الخلايا العصبية في الدماغ التي تموت بنشاط ، والتي تؤدي فقط إلى تفاقم مسار مرض باركنسون.

لإيقاف هذه العملية ، يتم استخدام الأدوية التي تمنع مستقبلات الغلوتامات:

  1. ميدان ، Symetrel. هذا دواء مشتق من الآدمانتين. آلية عملها هي الحد من الآثار السامة للغلوتامات ، والتي تتكون في تحفيز مستقبلات NMDA.
  2. Procyclidine، Etopropazin - أدوية من مجموعة مضادات الكولين. هم مضادات مستقبلات الغلوتامات ضعيفة جدا.

العلاج الجراحي

على الرغم من التنوع الكبير للأدوية وكفاءتها العالية ، لا يمكن دائمًا تثبيت حالة المريض إلا من خلال طرق العلاج التقليدية. حتى الآن ، يتم توفير نتائج جيدة في علاج مرض الشلل الرعاش من خلال التدخلات الجراحية المدمرة ، وهي:

  • المهاد للمساعدة في محاربة هزة الأطراف ؛
  • بضع الشحوب ، مما يساعد على القضاء على اضطرابات الحركة.

عملية جراحية ضئيلة للغاية ، وفي الوقت نفسه فعالة للغاية ، فإن عملية جراحية لمرض باركنسون هي تحفيز عصبي. من حيث المبدأ ، يشبه إلى حد ما التحفيز القلبي ، ولكن فقط في هذه الحالة يكون للمنبّه تأثير مباشر على أداء الدماغ.

ويتم التلاعب بها تحت سيطرة جهاز التصوير بالرنين المغناطيسي. إن استخدام التيار الكهربائي لتحفيز عمل هياكل الدماغ المسؤولة عن النشاط الحركي يعطي الأمل لاستعادته.

ومع ذلك ، فإن هذا الإجراء العلاجي له جوانب إيجابية وسلبية ، والتي يجب أن تكون على دراية بها. لذلك ، فإن مزايا التحفيز العصبي هي:

  • كفاءة عالية
  • الأمن المطلق ؛
  • التسامح المريض جيدة.
  • انعكاس العملية.

عيوب هذه التقنية العلاجية هي:

  • ارتفاع تكلفة العملية ؛
  • احتمال فشل الأقطاب الكهربائية ؛
  • الحاجة إلى استبدال المولدات بعد عدة سنوات من تثبيت الجهاز ؛
  • خطر العدوى.

والجديد في علاج هذا المرض هو عملية زرع الخلايا العصبية التي تحل محل الخلايا المدمرة التي أنتجت سابقا الدوبامين في الدماغ.

من السابق لأوانه الحديث عن مدى نجاح الأساليب المبتكرة لعلاج مرض باركنسون (على وجه الخصوص ، إدخال ناقلات وراثية ، وذوبان أجسام ليفي ، والتي هي علامات محددة لهذا المرض). لكن من الممكن تمامًا أن يجد العلماء في العقود القادمة طريقة لعلاج الأمراض الخطيرة تمامًا.

ما الذي يحدد مدة الحياة؟

يعتمد متوسط ​​العمر المتوقع للمريض المصاب بالشلل الرعاش بشكل مباشر على وقت إجراء التشخيص.

إن تحديد مرض خطير في المراحل المبكرة من تطوره وبدء العلاج في الوقت المناسب (بما في ذلك العلاج الطبيعي والتدليك والجمباز) ، إلى جانب اتباع نظام غذائي ونمط حياة صحي ، يمنح المريض فرصة العيش أطول فترة ممكنة دون أي ضرر خاص على نوعية حياته.

التكهن - كم يعيش الناس مع مرض باركنسون؟

منذ مرض باركنسون عرضة للتقدم ، لا يمكن أن يكون تشخيص المريض بالكاد مواتية. تتطور أعراض اضطرابات الحركة بسرعة خاصة. إذا لم يتلق المريض العلاج اللازم ، وبعد حوالي 8 سنوات من ظهور المرض ، فإنه يفقد القدرة على العناية الذاتية. بعد 10 سنوات ، يفقد القدرة على الحركة.

بالنسبة للمرضى الذين يتلقون العلاج اللازم ، يكون التشخيص مؤاتًا إلى حد ما. يحتاج المرضى الذين يتناولون Levodopa إلى المساعدة بعد 15 سنة من التشخيص في المتوسط.

ومع ذلك ، فإن كل حالة فردية ، وكذلك معدل تقدم العملية المرضية في مريض معين. من المعروف أن الأشخاص الذين تم اكتشاف مرض باركنسون في سن مبكرة يعانون من اضطرابات الحركة أكثر من ذلك بكثير. ولكن في المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 70 عامًا ، تعد الاضطرابات العقلية أول من يتقدم.

العلاج الموصوف بشكل صحيح يمنع بشكل كبير تطور العديد من الأعراض التي يمكن أن تسبب فقدان المريض قدرته على العمل. لكن بعد مرور عشر سنوات على ظهور المرض ، لا تزال القدرة على العمل لدى معظم المرضى منخفضة بشكل كبير. متوسط ​​العمر المتوقع يصبح أيضًا أقل.

منع

حتى الآن ، لا توجد طرق محددة للوقاية من مرض باركنسون.

وفقًا للخبراء ، يمكن أن يساعد استخدام القهوة في تقليل خطر الإصابة بهذا المرض ، إذا لم تكن هناك موانع لذلك ، وتجنب الاتصال بالمواد الضارة ، والحفاظ على نمط حياة نشط بدنيًا وتناول كميات كافية من فيتامينات B.

شاهد الفيديو: مرض الباركنسون - أسبابه وأحدث طرق علاجه. صحتك بين يديك (شهر اكتوبر 2019).

ترك تعليقك